Anbriyon imen

Anbriyon an (oswa anbriyon) se yon òganis devlope nan manman an. Estati a nan anbriyon imen an pèsiste jiska 8 semèn gwosès la. Pandan tan sa a, ze a fètilize pase wout la nan devlopman nan yon kò ki posede tout karakteristik debaz yo morfolojik nan yon moun. Apre 8 semèn, anbriyon an rele yon fetis.

Devlopman nan anbriyon imen an

Nan pwosesis devlopman, anbriyon imen an pase nan plizyè etap (peryòd): peryòd zygote a, peryòd fwagmantasyon zygote , gastrasyon, peryòd izolasyon ak devlopman nan ògàn ak tisi yo.

Peryòd zygote a (anbriyon sèlilèl) se pito kout viv. Touswit apre li vini sèn nan nan kraze ze yo - se sa ki, miltiplikasyon an nan selil ki rele flèomomèr. Zygote se deja divize sou wout la soti nan tib la matris nan matris la. Nan sèn nan nan gastrasyon, anbriyon an gen yon makè nan sistèm nève a, muskulatur, kilè eskèlèt.

Lè sa a, devlopman nan tout sistèm debaz yo ak ògàn moun nan lavni. Soti nan ectoderm a, po a, sans yo ak sistèm nève yo ki te fòme. Epitel la nan kanal dijestif la devlope soti nan endodèm a, misk yo, epitelyom la nan manbràn yo serous ak sistèm nan genitourinary soti nan mesoderm la, ak Cartilage, konjonktif ak zo tisi yo, san ak sistèm vaskilè a soti nan mesenchyme la.

Kè nan anbriyon an

Nan semèn nan 4yèm nan gwosès, aparisyon nan kè a kòmanse. Se konsa, lwen, li sanble yon tib kre. Premye mouvman eksitan yo, batman kè an premye nan anbriyon an parèt nan semèn 5yèm nan gwosès la.

Kè a ap kontinye devlope, e pli vit li vin kat-chambre - ak de atria ak ventricles. Sa rive nan semèn 8-9. Estrikti nan kè a se yon ti jan diferan de kè yon moun ki fèt ti kras. Li te gen yon fenèt oval ant atriom gòch la ak dwa ak kanal la bottlenose ant aorta a ak atè a pulmonaire. Sa a se nesesè bay tout kò a ak oksijèn nan absans yon endepandan respirasyon.

Retade devlopman anbriyon

Sa rive ke anbriyon an mete dèyè nan devlopman li yo. Lag la nan devlopman anbriyon ka lakòz avòtman espontane. Fenomèn sa yo rive lè anbriyon pa rive nan etap devlopman fetis la, ak kòz ki pi souvan nan foskouch se anomali kwomozomal.

Faktè risk prensipal yo se laj manman an ak foskouch ak avòtman nan istwa yon fanm. Li enposib nou pa mansyone enfliyans alkòl ak dwòg sou devlopman nan anbriyon an - faktè sa yo ka lakòz tou retadasyon nan devlopman nan anbriyon an ak lanmò li yo.