Kwasans òmòn

Òmòn nan kwasans (STH), menm jan li yo te rele tou, òmòn nan kwasans, se yon sibstans ki sou yon nati pwoteyin ki sentèz nan glann nan pitri antérieure. Fonksyon prensipal la fèt pa l 'se eksitasyon nan kwasans, ak kòm yon rezilta - yon ogmantasyon nan gwosè a nan kò a. Sa a se reyalize nan aktivasyon an nan pwosesis anabolizan. Anplis de sa, sa a òmòn ogmante aktivite a nan grès, idrat kabòn, ak tou metabolis mineral.

Ki sa ki detèmine sentèz la nan òmòn kwasans nan kò a?

Tou de pwosesis la nan byosinèz ak sekresyon an ki vin apre nan òmòn nan kwasans depann sou enfliyans yo divès kalite ki sistèm nève a, espesyalman glann yo sekresyon entèn, gen sou kò a. Pwosesis la anpil nan sentèz réglementées pa hypothalamus a, plis jisteman pa neurohormones li yo.

Se efè a nan STH sou kò a te pote soti nan ensilin-tankou, faktè kwasans, ak depann sou tou de kantite lajan an ak aktivite a nan resèpteur yo tisi nan òmòn lan.

Kouman se diminisyon an nan sekresyon nan STH nan kò a?

Se òmòn kwasans ki pi komen bese nan anfans. Si sa a pa detekte nan tan epi yo pa korije, yo te deja grandi, kwasans lan nan moun sa yo pa depase 130-140 cm. An menm tan an, se yon diminye ki koresponn nan gwosè a nan ògàn entèn obsève, ki se li te ye nan medikaman kòm splanchnomycria. Nan pasyan sa yo, maladi òmòn kòm byen ke metabolik yo tou te note. Se konsa, souvan dwarfism devlope.

Kisa k ap pase nan kò a nan sentèz depase nan STH?

Kwasans òmòn ka ogmante nan kò a nan prezans yon timè pitwitèr nan nati òmòn-pwodui. An menm tan an, tou depann de etap la nan ki maladi a rive, de sendwòm klinik yo distenge:

1. Nan timoun yo, ki gen pwosesis nan ossification pa gen ankò yo te fin ranpli, gen yon ogmantasyon byen file nan kwasans nan zo, sa ki lakòz devlopman nan jigantism.
2. Si maladi a fèt nan granmoun ki gen pwosesis ossification ki depi lontan te fin ranpli, gen yon ogmantasyon nan kwasans zo nan lajè, ki finalman mennen nan yon ogmantasyon nan volim nan tisi la Cartilaginous. Kòm yon rezilta, gen yon ekspansyon nan zo yo nan kilè eskèlèt la, osi byen ke sispann, deformation nan jwenti yo, yon ogmantasyon nan nen an ak kèk zòrèy. Wi, nan lòt mo, akromegaly devlope.

Ogmantasyon nan nivo glikoz san nan san an kapab lakòz tou medikaman, an patikilye, ki gen glucocorticoids ak pwojestewòn.

Ki nivo STH nan kò a ta dwe nòmal?

Pousantaj nan òmòn kwasans nan san an chanje ak laj. An menm tan an, pou dyagnostik la bonè ak tretman alè, li espesyalman enpòtan pou kontwole nivo òmòn kwasans nan timoun yo. Nivo li yo chanje jan sa a:

• timoun 1-3 ane: ti gason (m) - 0.43-2.4 ng / ml; ti fi (e) - 0.5-3.5;
• 4-6 ane: m - 0,09-2,5; d - 0,1-2,2;
• 7-8 ane: m - 0,15-3,2ng / ml; d - 0,16-5.4;
• 9-10 ane: m - 0.09-1,95 ng / ml; д - 0,08-3,1.

Si ou sispèk yon patoloji nan timoun yo, se yon analiz ki fèt nan nivo òmòn kwasans, rezilta yo ki konpare ak nòmal la. Nan ka sa a, an plas an premye pran an kont laj timoun nan.

Kòm pou granmoun, nòmal nan sa a òmòn nan san an se jiska 1.0 ng / ml. Sepandan, elevasyon an nan patoloji, pou egzanp, nan acromegaly, rive nan yon konsantrasyon nan 40-80 ng / ml. Ogmantasyon nan òmòn sa a nan nivo sa a tou tipik pou:

• gigantism;
• CRF (echèk kwonik ren );
• ipèrglyjik ;
• timè nan poumon yo, lestomak.

Se konsa, ak kwasans lan nan timoun nan retounen dèyè, espesyalman enpòtan pou dyagnostik la alè nan patoloji, se echantiyon an òmòn kwasans.